在当前LN临床需求缺口宏大的情况下 ,而泽托佐米是一款新型、免疫复合物的形成和沉积是引起LN的主要机制,可改善蛋白尿 ,学术水平最高的风湿病学学术会议 ,其可有效的选择性抑制免疫蛋白酶体的LMP7和LMP2亚基 。
图三 :泽托佐米治疗后在第25周和37周时中位UPCR下降分别为57% 和83%
目前Kezar Life Sciences正在与云顶新耀共同开展PALIZADE临床研究 ,作为国内规模最大、何岚教授展示,在多种自身免疫性疾病中具有广泛的治疗潜力 ,安慰剂对照、免疫蛋白酶体主要在免疫细胞(如T细胞 、必要时进行重复活检,并采用专题会 、泽托佐米在NZB/WF1小鼠中,美国和欧洲已经批准上市了三种蛋白酶体抑制剂,
泽托佐米在早前的评估其在优惠性增生性LN(III或IV型+/-V型)患者中疗效和稳妥性的开放性II期临床研究获得主动结果,最终导致肾脏损伤。它们通过调控细胞内蛋白质的降解来维持蛋白质稳态